二类医疗器械是什么意思?二类医疗器械备案需要什么资料?

  • 来源:名企时报网
  • 时间:2023-04-07 14:57:50

二类医疗器械是什么意思?

二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。简介第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

二类医疗器械备案需要什么资料?

二类医疗器械备案需要的资料有:1、申请二类医疗器械经营备案的企业营业执照。2、法定代表人以及质量管理人员的身份信息以及专业证明。3、企业经营场地证明。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械,需向当地食品药品监督管理局进行备案管理。

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